山东医疗设备工程

手术室净化参数：

净化级别：百万级，千万级
外型尺寸：1000*1000可咨询
适用面积：60平方起
杀有害菌率：99%
负离子浓度：40%
废气净化率：90%
主要下游平台：独立平台
主要销售地区：东南亚
规格：净化+空调+照明）
品名：手术室净化
可售卖地：全国
货号：AD-1638

医院门诊使用常见的净化手术室来净化自然环境。 它是一家当代诊所，利用空气净化技术代替传统的紫外线等方法，实施全程环境污染控制。 在净化过的手术室中，患者的发病率可以降低 10 倍以上，从而减少或不需要使用会损害患者免疫系统的抗生素。 洁净度和无菌测试都是洁净手术室的特征。

渗流洁净室的主要特点是旋风断面随出入口的变化而变化。 洁净室的横截面远大于出入口的横截面，因此不可能在整个房间或整个工作区域内产生均匀的旋风。 结果，排风进出风口后面的流线相互之间的视角大或放大，夹角不大，使室内气流不能单向流动，会发生碰撞 相互影响，造成回流和涡流。 然后明确了流场洁净室歧管的特点：流量突变； 流动不均匀。 净化车间墙体和现浇板一般采用50mm厚的夹层彩钢板制作，具有外形美观、刚性强的特点。 弧形墙脚、门窗等一般采用空气氧化铝合金型材。

路面可采用环氧树脂自流地坪或高档耐磨塑料地坪。 如果有防静电规定，可以使用防静电型。 医疗器械GMP车间解决方案

1、生产或使用中活性物质和灭活物质的污染（包括热原）对产品有重要影响的植入性医疗器械，医疗器械GMP车间的规划设计，工作环境应得到控制， 灭活方法应经过验证并保存记录。 此类产品的生产和包装应在规范和受控的环境中进行。

2.对于非无菌的植入式医疗器械或预期使用前的医疗器械，如果通过确认的产品清洁和包装过程可以减少污染并保持一致的控制水平，则医疗器械GMP车间应建立A 受控环境，包括经过验证的清洁和包装过程。 生产厂家可参照YY0033-2000标准或自行验证确定产品的生产清洁度等级。